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    NS5A抑制劑(Velpatasvir)
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    產(chǎn)品型號:
    產(chǎn)品報價(jià):
    產(chǎn)品特點(diǎn):
    NS5A抑制劑(Velpatasvir)公司正在出售的產(chǎn)品:Somatostatin/GRIH 生抑素抗體 規格: 0.1mlPhospho-Ack1(Tyr326) 磷酸化Ack1抗體 0.1mlC9orf86 9號染色體開(kāi)放閱讀框86抗體 規格: 0.2mlD.Aspartic acid D型天冬抗體 規格: 0.1mlCCDC147 卷曲螺旋結構域蛋白147抗體 規格: 0.2ml
      NS5A抑制劑(Velpatasvir)的詳細資料:

    中文名稱(chēng):NS5A抑制劑(Velpatasvir)

    英文名稱(chēng):Velpatasvir

    產(chǎn)品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    產(chǎn)品貨號:BJ-01X7637

    Velpatasvir(VEL)是一個(gè)新穎的NS5A抑制劑。

    注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

    :1377049-84-7

    別名:GS-5816

    純度:99.71%

    分子量:883.0

    儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內使用。

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1) 準備F-12K培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

    二. 細胞處理:

    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。


    QQ截圖20220509112004.png

    細胞培養方法:

    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代

    ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

    ③1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

    ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

    2、細胞復蘇:

    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

    3、細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種

    ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

    ②1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。

    Candida spp.念珠通用探針?lè )晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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    Sheeppox Virus(SPPV)綿羊痘病毒探針?lè )晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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    Trichophyton equinum馬毛癬LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

    NS5A抑制劑(Velpatasvir)BL21甘油菌

    Zetterqvist固定液

    Zenker固定液

    Zamboni固定液

    Verhoeff固定液

    PLP固定液(Nakane-McLean固定液)

    PLPD固定液

    PFG固定液

    Orth固定液

    Methacarn固定液

    Maximov固定液

    操作規程

    1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實(shí)驗每孔加入100微升2000個(gè)細胞,細胞毒性實(shí)驗每孔加入100微升5000~10000個(gè)細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時(shí).

    2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

    3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時(shí)間。

    4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

    5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

    6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

    7、酶標儀在570nm 波長(cháng)處檢測每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

    8、結果分析

    a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無(wú)細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

    b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

     


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